1、可用于进行婴幼儿的畸变产物耳声发射（DPOAE）和瞬态诱发性耳声发射（TEOAE）的听力筛查。
具有频率特异性的 DPOAE 和 TEOAE 测试功能，可单独选择 DPOAE 或 TEOAE 功能也可选择同时具有 DPOAE 和 TEOAE 功能。
2、耳声发射听力筛查仪具有较强的抗干扰测试能力，环境噪声不超过 50dB SPL 可正常测试完成，可应用于门诊、办公室及病房等区域。
3、时尚轻薄的外观设计，手持操作，轻巧便携，操作界面可定制中文、英文界面，测试时只要对应界面菜单功能操作导航键即可完成测试，直观易学、操作灵活。
4、采用全自动测试，测试结果准确可靠，整个过程只需数秒。
5、耳声发射听力筛查仪带有测试结果打印，选配无线蓝牙打印机，配对完成，数秒即可完成，无需使用连接线。同时最多可以存储 50 个受试者 200 个测试结果。
6、语言：中文、英文操作界面。测试环境及密封检测、测试频率、信噪比、测试结果等可在屏幕上清晰显示，测试结果以数值及字母显示，简单易懂。
技术参数
测试信号频率范围及准确度： DPOAE 模式：（f1:1.64kHz；f2:2kHz）、（f1:2.46kHz；f2:3kHz）
（f1:3.28kHz；f2:4kHz）、（f1:4.1kHz；f2:5kHz）
TEOAE 模式：1.5kHz、2kHz、2.5kHz、3kHz、3.5kHz、4kHz
最大允许误差均不超过 ±2%
刺激信号声压级范围及准确度：DPOAE 模式：60dB～80dB TEOAE 模式：50dB～65dB
4kHz 及以下不超过 ±3dB；4kHz 以上不超过 ±5dB；
刺激信号声压级控制器准确度：声压级控制器步进级≤5dB，准确度偏差 < 1dB
刺激信号总谐波失真： 瞬态诱发性耳声发射（TEOAE）总谐波失真不作考核；
畸变产物耳声发射（DPOAE）总谐波失真 < 0.1%。
底 座：可用于充电和工作站数据通信传输。
接 口： USB 2.0 数据传输接口，可连接工作站，打印测试报告；
操作环境： 温度 5℃～+40℃，相对湿度 30%～90%，气压 86kPa～106kPa
预热时间： 5 ～ 10 分钟 平均无故障工作时间≥1000h
尺 寸： 180*60*30mm（铝箱 330mm*240mm*105mm）
重 量： 约 215 克
电源适配器：输入:AC100-240V 50/60Hz 0.3MAX 输出 :DC 5V 1000Ma
内部电源：内置 3.7V 锂电池
探头接口： HDMI 接口
禁忌内容或者注意事项详见说明书
安全标准： GB 9706.1-2020 YY 9706.102-2021 GB/T 14710-2009
注册证号：粤械注准 20182070983
生产许可证号：粤药监械生产许 20245351 号
生产企业：广州市麦力声医疗器械有限公司
生产地址：广州市番禺区大龙街市莲路傍江东村段 62 号 3 层、4 层
标准配置：主机、电源适配器、探头、耳塞、说明书、合格证、保修卡、手提箱
广告审查批准文号:粤械广审(文)第281118-01643号
经营企业:广州市麦力声医疗器械有限公司 粤广审准许字[2024]第002407号
仔细阅读说明书或者医务人员的指导下购买使用，禁悉内容或注意事项详见说明书
